Anvisa analisa pedido de uso emergencial de 4,8 milhões doses da CoronaVac envasadas no Brasil

A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decide na tarde desta sexta-feira (22) o uso em caráter emergencial de 4,8 milhões de doses da CoronaVac que foram envasadas pelo Instituto Butantan. 

No último domingo (17), a Anvisa aprovou, por unanimidade, o pedido de uso emergencial para 6 milhões de doses da CoronaVac que foram envasadas na China. O Butantan está com as máquinas paradas por falta de matéria-prima para a produção de novas doses. 

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“A autorização para o uso emergencial que a Anvisa concedeu ontem era exclusivamente válida para o lote de 6 milhões de doses da vacina, todos elas já distribuídas ao Ministério da Saúde. Estamos seguros que essa nova análise será feita com o mesmo critério, o mesmo cuidado e a mesma agilidade com que ontem liberaram a vacina do Butantan”, disse o governador de São Paulo, João Doria, durante coletiva de imprensa no domingo.

Segundo o Diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, o pedido de autorização do uso emergencial do segundo lote abrangerá um número ainda maior de doses. “A primeira partida é de 4 milhões e 800 mil já em disponibilidade na medida em que for feita essa segunda autorização. Uma vez aprovado, daí a produção do Butantan será feita de acordo com essa autorização, isto é, não haverá a necessidade de todo o lote ser requisitado (o pedido emergencial), podendo chegar a uma produção adicional de 35 milhões de doses”, explicou, também durante coletiva.