Agência reguladora europeia inicia análise da CoronaVac

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) informou nesta terça-feira (4) que iniciou a análise para uma possível aprovação da Coronavac, vacina chinesa contra o novo coronavírus desenvolvida pela Sinovac. 

De acordo com informações da agência Reuters, a avaliação está sendo feita com base em resultados preliminares de testes com animais e humanos que indicam que a vacina produz uma resposta imunológica contra o vírus.

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De acordo com a EMA, os dados da vacina serão avaliados à medida que se tornarem disponíveis para ajudar a acelerar possíveis aprovações. A Coronavac é a primeira vacina chinesa que a agência estuda em tempo real, e o quarto imunizante sob análise.

As demais são as da CureVac, da Novavax e a russa Sputnik V. Além do Brasil, a vacina da Sinovac é autorizada na China, Indonésia e Turquia, entre outros.