Com apenas 11 anos, o pequeno João Amaury sofre com doença rara degenerativa chamada Atrofia Muscular Espinhal tipo II (AME). Em busca de ajuda financeira para ajudar com o tratamento, a família iniciou na última terça-feira (27) uma campanha de arrecadação de verbas, no site online chamado Vakinha.
O valor de 3 milhões vai servir para custear o tratamento com a Spinraza, um medicamento recém descoberto.
Em entrevista ao Metro1, a mãe de João, Adriana Araújo, revelou que o medicamento ainda não é permitido pela Anvisa, e por isso só pode ser adquirido no exterior, a um custo muito alto. "Eu sou associada a um grupo de mães da Abrame [Associação Brasileira de Árbitros e Mediadores]. E existe um grupo de mães que esta buscando, via Justiça, de uma forma coletiva, a liberação desse medicamento aqui no Brasil", contou.
Quem quiser ajudar, pode acessar o site www.vakinha.com.br/vaquinha/amejoao. Os depósitos também podem ser feitos nas contas da Caixa Econômica e no Itaú no nome de João.
Contas para contribuição:
Caixa Econômica:
Agência 4774 op 013 Conta: 3252-4
Itau:
Agência 6323 Conta: 17772-2
Operaçao 500
Cpf: 069.117.565-96
Joao Amaury Sousa Leite de Araujo
