Coronavírus
Publicado em 12/01/2021, às 09h21 Redação BNews
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) disse ter recebido, nesta terça-feira (12), o pedido de aprovação para uso emergencial da vacina de Oxford, da empresa farmacêutica AstraZeneca. O órgão promete avaliar o pedido em um prazo curto.
Um parecer sobre a autorização condicional do imunizante contra o coronavírus pode ser emitido até o dia 29 de janeiro. Segundo o G1, a nota da EMA, órgão equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), diz que, durante a revisão da vacina, foram avaliados dados de testes em andamento na Grã-Bretanha, Brasil e África do Sul.
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