Anvisa autoriza uso emergencial de novo coquetel de medicamentos para tratamento de pacientes com Covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (13), o uso de uma nova combinação de medicamentos para o tratamento de pessoas com Covid-19. Indicado para pessoas a partir de 12 anos, os anticorpos monoclonais bamlanivimabe e etesevimabe podem ser usados em pacientes com sintomas leves da doença e alto risco de evoluir para quadros graves.

Produzido pela empresa Eli Lilly do Brasil Ltda, a combinação é o segundo coquetel de anticorpos contra o coronavírus que é aprovado pela Anvisa, que já tinha autorizado o uso do REGN-COV2, no dia 20 de abril. 

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O medicamento aprovado nesta quinta, anticorpos monoclonais, são proteínas fabricadas em laboratório e elas imitam os anticorpos que são criados pelo próprio organismo. A combinação dos dois vai funcionar como uma aplicação extra de anticorpos contra a Covid-19 em pessoas infectadas, o que impede que o quadro do paciente se agrave. Seu uso é indicado no início da infecção, até dez dias depois do aparecimento dos sintomas.

Segundo a Veja, a aplicação do medicamento é por infusão intravenosa no hospital e dura cerca de uma hora. Estudo realizado com pacientes que apresentavam um quadro leve ou moderado da Covid-19 mostrou que a combinação dos anticorpos reduziu em 87% desenvolvimentos graves da infecção, como hospitalização e morte. 

Pacientes que participaram do estudo relataram como efeito adverso uma náusea no dia que foram medicados. Além disso, as pessoas podem apresentar também tontura, prurido e erupção cutânea. A expectativa é que as primeiras doses do coquetel cheguem ao país em cerca de um mês.