Coronavírus
Dinaldo Silva/ BNewsPublicado em 13/05/2021, às 17h57 Redação BNews
O Brasil recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta quinta-feira (13), para realizar teste da vacina contra o coronavírus Covaxin (BBV152) em voluntários brasileiros. A vacina indiana fabricada pela empresa de biotecnologia Bharat Biothec, com parceria da Precisa Farmacêutica, apresentou 78% de eficácia nos casos sintomáticos e 100% nos casos graves.
A solicitação do estudo da Covaxin, que não conseguiu certificação de boas práticas emitido pela Anvisa, foi feita pela Precisa. De acordo com a publicação do G1, entre os problemas apontados estão questões sanitárias, de controle de qualidade e de segurança na fabricação da vacina.
Vale lembrar que as vacinas e medicamentos só possuem registro no Brasil com a certificação. Farmacêuticas como a Pfizer, a Janssen, do grupo Johnson, a Sinovac, que desenvolveu a CoronaVac, e a AstraZeneca, responsável pela produção da vacina de Oxford, já receberam a certificação da Anvisa.
A negativa da Anvisa afeta o cronograma de doses previstas pelo Ministério da Saúde, que assinou um acordo para compra de 20 milhões de doses do imunizante em fevereiro.
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