Farmacêutica solicita a Anvisa uso emergencial de pílula para tratar Covid-19

A farmacêutica Merck Sharp & Dohme (MSD) solicitou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta sexta-feira (26), a autorização de uso emergencial para o molnupiravir, medicamento antiviral contra a Covid-19.

De acordo com informações do jornal O Globo, a Anvisa é a 5ª agência reguladora de todo o mundo a receber o dossiê e o pedido de uso emergencial do molnupiravir. Em outubro, a MSD solicitou a liberação de uso emergencial nos EUA de sua pílula.

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O antiviral reduziu em 50% o número de hospitalizações e mortes em um grande ensaio clínico. Feito em parceria com a Ridgeback Biotherapeutics, o remédio pode ser autorizado já em dezembro. O molnupiravir atua prevenindo a replicação do vírus e tem demonstrado eficácia em diversas variantes virais, incluindo as mais prevalentes: Gama, Delta e Mu.

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