Com doença rara, bebê tem três meses para conseguir R$ 12 milhões para remédio

O bebê Arthur Ferreira Belo, de um ano e oito meses, diagnosticado com uma doença rara chamada amiotrofia muscular espinhal (AME), tipo 1, considerado o mais severo, tem três meses para conseguir R$ 12 milhões para comprar a única medicação disponível.

Em entrevista ao Uol, a mãe do menino, a dona de casa Alessandra Ferreira Santos, 28 anos, conta que a vaquinha virtual foi aberta para ajudar na busca pela quantia. O remédio é fabricado apenas nos Estados Unidos.

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O medicamento Zolgensma, só pode ser aplicado até os dois anos de idade e, o aniversário de Arthur é em 8 de novembro. Até o momento a família só conseguiu arrecadar R$ 231.801,56.

“Chegando ao valor total, a gente compra o remédio. Se não conseguir, o dinheiro será distribuído para outras campanhas”, diz Alessandra.

De acordo com a mãe de Arthur, muitas vezes ela já ouviu que o Arthur não vai passar dos dois anos de idade, no entanto, ela afirma que a cada dia ele a surpreende. “Existe esse remédio e eu tenho fé que ele ainda vai tomar”, disse.

Como ajudar:

Vaquinha virtual

Itaú:
Agência 8111
Poupança 13027-7

Bradesco:
Agência 000084-1
Poupança 1004727-7

Santander:
Agência 0001
Poupança 600524961

Caixa:
Agência 4051
Poupança 107514-5 (operação 13)

Banco do Brasil:
Agência 1194-0
Poupança 33.375-1 (variação 51).