Saúde
Publicado em 02/04/2026, às 18h24 Reprodução/Unsplash Redação Bnews
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu, nesta quarta-feira (2), versões consideradas irregulares do medicamento Mounjaro, medicamento injetável para o tratamento do diabete e que se popularizou para o uso para o emagrecimento.
Foi apreendido tanto o lote D856831 do Mounjaro quanto os lotes D880730, D840678 do Mounajro Kwikpen, que são fabricados por uma empresa não identificada. Segundo a Eli Lilly, fabricante e detentora do Mounjaro original, foram identificados indícios de falsificação.
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"Entre os problemas identificados estão números de série não identificados nos sistemas da empresa, uso de material diferente do original na embalagem e falha na leitura do código 2D", diz o comunicado.
A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição e uso dessas versões no Brasil. A medida atingiu também o medicamento Tirzec, vendido como uma espécie de imitação da tirzepatida (substância ativa do Mounjaro).
"Foi constatado que o produto anunciado não tem registro, cadastro ou notificação na Anvisa", apontou a agência reguladora.
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