Saúde
Publicado em 14/10/2026, às 08h23 Reprodução/ Freepik Bernardo Rego
Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada no Diário Oficial da União (DOU) de terça-feira (13) determinou a proibição de comercialização, distribuição e manipulação do lote HXTZ251015 do medicamento Tirzepatida produzido pela Farmausa Pharmaceutical Ltda.
Segundo a Anvisa, a empresa descumpriu determinação anterior de destruição do medicamento de uso magistral. O produto não pode ser vendido, distribuído, manipulado nem utilizado. A medida foi assinada pela gerente-geral de inspeção e fiscalização sanitária Renata de Lima Soares. Entre os produtos proibidos estão versões de tirzepatida e retatrutida anunciadas em frascos e canetas. A tizerpatida é utilizada para o tratamento do diabetes tipo 2 e também no controle do peso.
A Anvisa também determinou o recolhimento de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição por profissional competente, por meio do site da empresa - PHARMÁCIA MAMEDE. Segundo o órgão, foram comprovadas as seguintes irregularidades na comercialização dos implantes: manipulação de produtos não autorizados pela Anvisa; venda e entrega sem prescrição médica individualizada; e liberação e envio dos produtos antes da conclusão dos testes de esterilidade e de endotoxinas. Os produtos não podem ser manipulados nem divulgados.
O órgão determinou a apreensão dos itens e proibiu a fabricação, importação, venda, distribuição, propaganda e uso dos produtos anunciados nos sites Peptídeos do Brasil, Oxygen KWP Pharma Brasil e ZPHC Store.