Coronavírus
DivulgaçãoPublicado em 28/12/2020, às 21h06 Redação BNews
A Pfizer afirmou que não solicitará o registro de uso emergencial da vacina contra o coronavírus no Brasil por causa das regras da Anvisa - Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A farmacêutica alemã informou, através de um comunicado, que entrou em contato com a entidade brasileira para tirar dúvidas sobre o processo, mas precisaria de mais tempo para atender as análises específicas solicitadas.
"As condições estabelecidas pela agência requerem análises específicas para o Brasil, o que leva mais tempo de preparação. A submissão de uso emergencial também pede detalhes do quantitativo de doses e cronograma que será utilizado no país, pontos que só poderão ser definidos na celebração do contrato definitivo", disse a empresa.
A vacina da Pfizer é desenvolvida em parceria com a BioNTech e já começou a ser aplicada nos EUA, Canadá, Israel, Chile, Reino Unido e países da União Europeia. A farmacêutica acredita que, devido às particularidades do guia de submissão para uso emergencial da Anvisa, a submissão contínua pode ser o processo “mais célere”.
De acordo com a CNN, a Pfizer submeteu à agencia os resultados da fase 3 de testes da vacina. "A farmacêutica continua em negociações com o governo federal para o fornecimento de sua vacina contra a Covid-19", finalizou.
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