Anvisa aprova famoso medicamento para tratamento de gordura no fígado com inflamação; saiba mais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (15), a indicação do medicamento da farmacêutica Novo Nordisk, Wegovy (semaglutida de 2,4 mg), para o tratamento de gordura no fígado com inflamação. Até o momento, o remédio era indicado pela agência para obesidade.

O medicamento agora passa a ser indicado para adultos com esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH, na sigla em inglês), que apresentam fibrose moderada a avançada, sem cirrose hepática.

Irregularidades em Cartório

Caos cartorário: Nova delegatária assume cartório em Xique-Xique e denuncia cenário de abandono; até "pasta de documento" virou objeto de venda

"o perdão liberta o coração”

Michelle Bolsonaro irrita bolsonaristas ao chamar Alexandre de Moraes de “nosso irmão em Cristo” durante evento do PL

De acordo com Alexandre Hohl, diretor da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e Síndrome Metabólica (ABESO) e diretor do Departamento de Endocrinologia Feminina, Andrologia e Transgeneridade (DEFAT) da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), a aprovação é um avanço no cuidado da doença, que atinge pelo menos 30% da população mundial e está ligada ao sobrepeso e à obesidade.

Oito em cada dez pessoas com excesso de peso convivem com esse problema. Para o médico, é preciso ainda que a medicação se torne mais acessível à população.

“Pela primeira vez, um agonista do receptor de GLP1 mostrou ser capaz de diminuir a gordura e a fibrose no fígado. Isso é revolucionário e certamente contribuirá para diminuir o número de pessoas que convivem com gordura no fígado e o risco de progredir para cirrose. Aproveitamos para pedir – tanto ao governo quanto à indústria farmacêutica – que alternativas e possibilidades de diminuir o custo e facultar a possibilidade do uso para uma parcela maior dessa população”, disse Hohl ao G1.

Clique aqui e se inscreva no canal do BNews no Youtube!

A decisão da Anvisa baseou-se nos resultados do estudo de fase 3 ESSENCE, que avaliou o efeito da semaglutida 2,4 mg, administrada por via subcutânea uma vez por semana, em adultos com esteatohepatite associada à disfunção metabólica e fibrose hepática moderada a avançada, nos estágios 2 ou 3.

A condição faz crescer o risco cardiovascular e pode evoluir para um quadro inflamatório mais grave, que, sem diagnóstico e tratamento adequados, pode levar à cirrose e à necessidade de transplante de fígado.