Saúde
por Antonio Dilson Neto
Publicado em 01/11/2026, às 16h51
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas injetáveis para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade no Brasil. As autorizações foram publicadas na quinta-feira (29) e envolvem medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, substâncias que atuam no controle da glicemia e da saciedade.
Três dos produtos são indicados para pacientes com diabetes tipo 2, enquanto os outros dois receberam autorização para o tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação.
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Com os novos registros, a Anvisa soma 20 canetas da classe dos agonistas do receptor GLP-1 aprovadas em 2026.
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As novas opções são produzidas por dois laboratórios indianos, Biocon e OneSource Specialty, e serão comercializadas no Brasil por empresas que receberam os registros junto à agência.
Veja quais são as cinco novas canetas aprovadas
Para o tratamento de diabetes tipo 2, a Anvisa autorizou três medicamentos:
Aribet (liraglutida): fabricado pela indiana Biocon e registrado no Brasil pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos.
Embeltah (semaglutida): produzido pela OneSource Specialty, com registro concedido à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil.
Sevema (semaglutida): também fabricado pela OneSource Specialty, com registro da Aché Laboratórios Farmacêuticos.
Outras duas canetas receberam autorização para o tratamento da obesidade:
Lyrza (liraglutida): fabricado pela Biocon e registrado pela Farma Vision.
Wylovol (liraglutida): também produzido pela Biocon e comercializado no país pela Farma Vision.
No caso de Lyrza e Wylovol, a indicação aprovada prevê o uso combinado com atividade física e mudanças na alimentação.
A semaglutida e a liraglutida pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1. Essas substâncias imitam a ação de um hormônio produzido naturalmente pelo intestino após a alimentação, que participa do controle da glicose no sangue e da sensação de saciedade.
Ao atuar nesses mecanismos, os medicamentos podem auxiliar no controle do diabetes tipo 2 e, conforme a indicação aprovada para cada produto, no tratamento da obesidade. Apesar de pertencerem à mesma classe, as canetas não são automaticamente intercambiáveis: cada uma possui indicações, dosagens e orientações específicas.
Uma diferença entre os princípios ativos está na frequência habitual de aplicação. A liraglutida costuma ser administrada diariamente, enquanto a semaglutida geralmente é aplicada uma vez por semana.
A ampliação dos registros faz parte de uma iniciativa da Anvisa para acelerar a análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. A priorização começou em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde.
Segundo a agência, a medida busca contribuir para o abastecimento do mercado nacional e fortalecer o Complexo Econômico-Industrial da Saúde, com foco também no atendimento às necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS).
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