Saúde
por Bernardo Rego
Publicado em 28/09/2026, às 09h23
Foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o registro do Kyinsu, medicamento utilizado para o tratamento da diabetes tipo 2. O produto reúne insulina, icodeca e semaglutida em uma única solução injetável.
O registro foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (28) assinado pelo Gerente-geral substituto de produtos biológicos, radiofármacos, sangue, tecidos, células, órgãos e produtos de terapias avançadas Anderson Vezali Montai. O registro foi concedido à farmacêutica Novo Nordisk e tem validade até setembro de 2036.
É uma doença crônica marcada pela resistência à insulina e pelo aumento dos níveis de glicose no sangue. A doença está frequentemente associada à obesidade e ao envelhecimento.
Entre os principais sintomas estão sede excessiva, urina frequente, fadiga, visão embaçada, feridas de cicatrização lenta, fome constante e perda de peso sem causa aparente. O tratamento envolve medicamentos para controlar a glicemia e, em alguns casos, aplicação de insulina.
O Kyinsu reúne dois princípios ativos usados no controle da glicose. A insulina icodeca é um tipo de insulina de ação prolongada desenvolvida para aplicação semanal, em vez de uso diário.
Já a semaglutida atua como um análogo de GLP 1, um hormônio que estimula a liberação de insulina e ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue. A substância também interfere no apetite e no esvaziamento do estômago.
O medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2, especialmente quando o controle da doença não é alcançado apenas com insulina basal. A aplicação é feita por injeção sob a pele, em regiões como coxa, braço ou abdômen.
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