Coronavírus
O prazo máximo para a decisão final nos processos de registro de medicamento da categoria prioritária é de 120 dias, contados a partir da data de priorização
Política
Segundo Lima Silva, um dos motivos da obtenção da boa resposta imune é justamente o fato de que os cientistas usaram uma proteína recombinante inteira, não apenas fragmentos
O servidor do MS afirmou também que o Instituto Butantan e a Fiocruz “iniciaram seus processos desde maio do ano passado e ambos terão produção em escala”
Vinte e sete municípios já aplicaram mais de 90% das vacinas distribuídas
Além da Rússia, a vacina já está sendo aplicada em países como Paraguai, Venezuela, México, Bolívia, Argélia, Sérvia e Hungria
União Química precisa levar ao STF o que disse a Anvisa sobre pedido de uso do imunizante
A produção do imunizante será destinada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI), do Ministério da Saúde
No momento, o estado espera a autorização da Sputnik V desenvolvida na Rússia
Para fundamentar sua fala, Rui cita, como exemplo, a decisão da agência de proibir que agentes estaduais medissem a temperatura de pessoas no aeroporto de Salvador, no início da pandemia
O imunizante russo está em processo de aprovação no Brasil
O aval foi estendido a mais doses que forem produzidas ou importadas pelo Butantan nos próximos meses
Governador vem criticando demora do órgão em aprovar a vacina russa
Bolsonaro deu a declaração a jornalistas e apoiadores na porta do Palácio da Alvorada nesta sexta-feira (22) após ser indagado sobre vacinação compulsória
Na quarta-feira, o STF tinha dado 72h para a agência responder sobre o processo do imunizante
Declaração foi dada nesta quinta-feira
Vacina é a principal aposta do Governo da Bahia
As declarações ocorreram em evento do Conasems, conselho que reúne secretários municipais de saúde
Governo da Bahia impetrou ação na Corte para poder comprar vacinas
No último sábado (16) a Anvisa devolveu documentos do pedido de uso emergencial da vacina, por não apresentarem requisitos mínimos para dar início à análise
O documento é um dos requisitos para que fabricantes possam solicitar o uso emergencial ou o registro definitivo de vacinas contra a Covid-19 e é válido por dois anos
Repórter quase caiu da cadeira
As doses liberadas no domingo vieram da China
Neste domingo (17), por unanimidade, a Anvisa aprovou o uso emergencial da CoronaVac e da vacina de Oxford contra a covid-19
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovar, por unanimidade o uso emergencial de dois imunizantes: a Coronavac e a da Universidade de Oxford
Anvisa liberou, para uso emergencial, vacinas Coronavac e AstraZeneca no Brasil
