Coronavírus
Gerência-geral de medicamentos, no entanto, afirmou que aprovação depende de condições e reavaliação do imunizante
Escala da produção desafiou análise, diz gerente
Aprovação, no entanto, segundo ele, deve ter condições
No painel da Anvisa destinado para acompanhar os dados enviados pelos laboratórios, aparece que o status "completo" foi atualizado
Agência decide neste domingo sobre uso emergencial de vacinas contra Covid-19 no Brasil
Agência discute permissão para uso emergencial de imunizantes no Brasil
Reunião teve início às 10h e pode ser acompanhada pelo YouTube e Canal da EBC
Diretoria da Agência se reúne às 10h, com tramissão ao vivo do encontro
Autorização permitiria adquirir imunizantes que não tenham registro na Anvisa
O governo indiano informou ao Brasil que não iria negociar as doses antes de adiantar o plano de imunização do próprio país
Segundo a Anvisa, tratam-se de dados exigidos ainda na primeira etapa de envio de documentos ou cuja necessidade de complementação foi apontada durante a análise pela equipe técnica
Governo da Bahia tem acordo para comprar 50 milhões de doses
Declaração foi dada durante visita a Manaus
Política
Rede alega ato político em demora para aprovação da vacina contra o novo coronavírus
Declaração foi dada após reunião com Baleia Rossi, candidato à presidência da Câmara dos Deputados
Entre outras medidas, devem ser estabelecidas barreiras entre funcionários e usuários
O documento é endereçado ao diretor-geral do Butantan, Dimas Covas
Declaração foi dada nesta segunda-feira
Nas últimas 24 horas, o estado identificou 1.649 casos do novo coronavírus
Informação foi divulgada pela CNN Brasil com base em dados publicados até as 19h03 deste sábado (9)
A análise, entretanto, constatou a falta de documentos técnicos previstos na norma do órgão
A chegada das doses será no aeroporto internacional do Rio de Janeiro
Prazo para análise do pedido do uso emergência é de 10 dias
A Anvisa tem 10 dias para responder sobre a solicitação do uso da vacina
Nesta quinta, o governo de São Paulo anunciou que a coronavac, vacina desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, atingiu 78% de eficácia no Brasil. Nos casos graves, a proteção foi total
“Nem por pressão política isso seria possível. Não há motivo para barrar”, afirmou ao UOL, em anonimato, um servidor da Anvisa
As 30 milhões de unidades serão fornecidas ao governo federal até o fim de janeiro por três empresas
Anvisa autorizou importação de 2 milhões de doses
