Coronavírus
Um parecer sobre a autorização condicional do imunizante pode ser emitido até o dia 29 de janeiro
Jovem de 20 anos foi levado, no dia 12 de dezembro, para o hospital após ter crise convulsiva
Política
Imunizante não é dose única
Na segunda (4), Adan Poonawalla, presidente do instituto Serum, responsável por fornecer as 2 milhões de doses para o Brasil, chegou a afirmar que o governo indiano não iria permitir a exportação
Anvisa autorizou importação de 2 milhões de doses
País começou a imunizar nesta segunda (4)
Aval, porém, não permite que vacina já possa ser aplicada; fundação pretende pedir autorização na próxima semana para uso emergencial
O Brasil ainda não tem nenhuma vacina aprovada seja para uso emergencial ou em registro definitivo
No Reino Unido, a vacina foi aprovada nesta quarta-feira (30)
AstraZeneca é a segunda a receber aval no país
Vacinas tem tecnologia semelhantes e a hipótese é que o uso conjunto aumente ainda mais a imunização contra a Covid-19
As primeiras doses serão importadas, e depois a Fiocruz vai produzir o imunizante
A MP é de autoria da Presidência da República
Saúde
Caso não a matéria não seja aprovada pelos senadores até esta quinta-feira (3), perderá a validade
País receberá 15 milhões de doses
O anúncio foi feito pelo CEO da multinacional farmacêutica
Até o momento, esta vacina é a única que já tem acordo selado com o Governo Federal para a distribuição aqui no Brasil
A amostra dos estudos totaliza mais de 24 mil voluntários, que participaram dos testes da vacina no Reino Unido, no Brasil e na África do Sul
Afirmação é do chefe dos ensaios clínicos, Andrew Pollard
A vacina foi testada em pessoas com idades de 56 a 69 anos e em um segundo grupo, acima dos 70 anos
Acontecimento rechaça possibilidade de morte ser causada por reação adversa à vacina
De acordo com a presidente, apesar da interrupção momentânea dos testes, em razão de supostas reações adversas, está mantida a previsão de início da produção das vacinas para dezembro de 2020 e imunização para o primeiro trimestre de 2021
Neste fim de semana, a empresa revelou novos detalhes de seus testes. A farmacêutica, porém, divulgou poucos dados sobre duas participantes que ficaram gravemente doentes após receberem a vacina experimental
Estudo foi suspenso na última terça-feira (8), após suspeita de reação adversa
Pesquisadora afirmou que críticas ao imunólogo são de "natureza política"
Ministro interino da Saúde pondera que eficácia de vacina russa, anunciada nesta semana, ainda não está clara
Órgão ampliou a idade máxima dos participantes da pesquisa
Valor será destinado à Fiocruz, que iniciará os preparativos para produzir a imunização
Soraya Smaili conta que os primeiros voluntários vacinados não apresentaram reações adversas severas após a aplicação
