Coronavírus
Prazo para análise do pedido do uso emergência é de 10 dias
A Anvisa tem 10 dias para responder sobre a solicitação do uso da vacina
Nesta quinta, o governo de São Paulo anunciou que a coronavac, vacina desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, atingiu 78% de eficácia no Brasil. Nos casos graves, a proteção foi total
Política
“Nem por pressão política isso seria possível. Não há motivo para barrar”, afirmou ao UOL, em anonimato, um servidor da Anvisa
As 30 milhões de unidades serão fornecidas ao governo federal até o fim de janeiro por três empresas
Anvisa autorizou importação de 2 milhões de doses
Aval, porém, não permite que vacina já possa ser aplicada; fundação pretende pedir autorização na próxima semana para uso emergencial
Em nota técnica, agência recomenda medidas que favoreçam o diagnóstico
Pedido, no entanto, ainda não foi entregue
No Reino Unido, a vacina foi aprovada nesta quarta-feira (30)
Partido alega omissão do presidente Bolsonaro em planejar a aquisição das vacinas e a imunização da população
Nota da agência esclarece procedimentos
O pedido foi feito na noite desta terça-feira (29)
Em nota, a empresa afirmou que acredita que apresentar o imunizante em um "processo de submissão contínua" será o jeito mais rápido no momento de viabilizar a sua regularização
Empresa é uma das envolvidas na produção da vacina Pfizer/Biontech contra Covid-19
A vacina da Pfizer é desenvolvida em parceria com a BioNTech e já começou a ser aplicada nos EUA, Canadá, Israel, Chile, Reino Unido e países da União Europeia
AstraZeneca é a segunda a receber aval no país
As autorizações emergenciais concedidas continuarão válidas enquanto durar a situação de emergência devido à pandemia do novo coronavírus
Entre as ações, estão as de restrições de acesso ao Duty Free; o monitoramento dos procedimentos de limpeza e desinfecção da aeronave
A equipe do órgão e observadores do Instituto Butantan viajaram ao país asiático para inspecionar a produção do imunizante
Serão consideradas como parâmetro oito autoridades estrangeiras listadas no texto-base da proposta
Lewandowski emitiu a ordem no domingo (13), após o Ministério da Saúde divulgar um plano de vacinação sem prazo de início e término da imunização e para diferentes etapas do cronograma
O órgão reiterou que somente fabricantes que "venham apresentando dados para a Anvisa e possuem ensaios clínicos em condução no Brasil" terão chances de receberam a aprovação emergencial
Expectativa é de que certificação ocorra em janeiro
Se não ocorrer o exame nesse período, a autorização será automática, segundo especialistas
Eles se dizem acostumados a situações delicadas, mas asseguram que "o trabalho técnico está acima de qualquer pressão"
