Brasil
Produtos excediam o limite permitido de aflatoxinas, substâncias tóxicas produzidas por fungos que podem causar câncer
Saúde
A Anvisa informou que não é permitido o uso de alegações terapêuticas em propagandas de alimentos
Apesar de ainda não ter iniciado a produção do dispositivo, o laboratório tem capacidade de produzir cerca de 500 mil testes-rápidos ao mês
Questionada, a agência não informou quais falhas foram identificadas
Ampliação para uso em adultos de 18 a 49 anos deve beneficiar pacientes crônicos
Geral
O registro na Anvisa permite que a Bahiafarma produza e distribua o teste rápido para zika a partir do antígeno NS1
As contribuições devem ser feitas pelo site do órgão de vigilância
A previsão é que, após a consulta, as novas regras sejam aprovadas até o fim deste ano
A venda dos produtos tinha sido suspensa no início de agosto
Menino de 2 anos morreu em Cuiabá após ingerir a bebida dada por um vizinho, que ainda não foi encontrado pela polícia
Produto feito à base da planta mutamba não apresenta ensaios clínicos que comprovem eficácia
As clínicas podem cobrar pela aplicação e armazenamento do produto, aumentando o preço final
O caso será julgado no próximo semestre e o relator da matéria é o ministro Edson Fachin
A proposta propõe ainda o fim do uso dos equipamentos nos serviços de saúde do país
O método conhecido como PCR, que verifica o genoma do vírus, só é eficaz durante o quadro agudo da infecção
Após registro da Anvisa, método depende de aval do Ministério da Saúde
As regras foram estabelecidas por meio de resolução publicada pelo órgão no dia 24 de abril do ano passado
Ricardo Barros declarou os estudos precisam ser concluídos para garantir segurança e proteção ao consumidor
Para a agência, a liberação transforma em "medicamento" autorizado uma substância que nunca passou por estudos clínicos
Segundo Fábio Vilas-Boas, é preciso que haja critérios técnicos para usar o fumacê
Fábio Vilas-Boas pediu apoio da imprensa para reforçar estratégias de combate ao aedes aegypti
Resolução tem caráter preventivo e vale por 90 dias
O próprio fabricante comunicou o recolhimento voluntário do lote após a confirmação da troca de embalagens
Segundo a Anvisa, o produto não tem registro, notificação ou cadastro
Justiça
Operação envolveu a participação de cerca de 300 agentes
Cidades
Empresa disse que o processo de envase e controle de qualidade é inspecionado regularmente pela Vigilância Sanitária
Resolução entra em vigor a partir desta quinta e vigora pelo prazo de 90 dias
A própria empresa comunicou a Anvisa sobre resultados fora da especificação
Empresa comunicou o recolhimento voluntário do lote
Foi comprovada a divulgação e a comercialização dos produtos, que não têm cadastro na Anvisa
