Coronavírus
Política
A Precisa confirmou que enviou três versões de documento durante negociação
As informações foram publicadas pela CNN Brasil
"Não aceitamos coação do secretário da presidência", diz senador
Governo acusa deputado federal de forjar provas
"Não houve favorecimento a ninguém", diz ministro sobre denúncias de Luis Miranda
O deputado é irmão de Luís Ricardo Fernandes Miranda, chefe da divisão de importação do Ministério da Saúde, que relatou ao MPF ter sofrido pressão para assinar documento
Ele afirma que apresentou ao presidente material que comprovaria que houve um pedido de pagamento fora do contrato para importar três lotes com data próxima do vencimento
Maximiano iria depor nesta quarta-feira (24) na Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Covid, mas a sua defesa alegou que precisava ficar em isolamento por uns dias após voltar de uma viagem da Índia
Um dos elementos usados no inquérito foi o depoimento revelado pelo jornal Folha de S.Paulo de um servidor do Ministério da Saúde que apontou pressão atípica da cúpula da pasta para tentar liberar a importação da Covaxin.
Documentos sigilosos do Ministério das Relações Exteriores apontam para situação
CBPF é o documento emitido pela Anvisa atestando que determinado estabelecimento cumpre com as Boas Práticas de Fabricação de algum produto
De acordo com a CNN Brasil, diferentemente do que aconteceu anteriormente, quando a importação das vacinas foi rejeitada pela Anvisa, desta vez ainda não há consenso entre os diretores
Ministro não descarta manter as compras do imunizante.
O prazo para análise do pleito pela agência é de sete dias úteis
Encontro agora será no dia 16 deste mês, em Brasília
Encontro teve como objetivo trocar informações sobre os estudos e dados que precisam ser apresentados tanto para a autorização de estudos clínicos no País quanto para um pedido de uso emergencial.
Sem especificar a quantidade de doses, o documento estabelece a reserva de R$ 693,6 milhões para a compra da vacina russa e R$ 1,614 bilhão para a indiana
Segundo o órgão, os processos demandam a realização de testes clínicos fase 3 no Brasil, o que a Covaxin ainda não está realizando
